Ignaś urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Ciężkie skojarzone niedobory odporności (SCID). Chorobę u chłopca lekarze zdiagnozowali tuż po jego narodzinach i od samego początku było wiadomo, że najlepszym rozwiązaniem będzie przeszczep szpiku kostnego.
9-miesięcznemu chłopcu trzeba pilnie podać lek (komórki mezenchymalne z galarety Whartona (MSC)). Leczenie nie jest refundowane z NFZ. Koszt jednego preparatu (podania) wynosi 11 232 zł brutto. Ignaś będzie musiał otrzymać kilka takich dawek.
Ruszyła zbiórka pieniędzy na stronie pomagam-popieram.pl
Link do zbiórki:
Napisz komentarz
Komentarze